「ジェネリック」医薬品は医療分野では一般的な慣行かもしれないが、もし医療機器にそのような「ジェネリック」電子部品が使用されていたら、ほとんどの医師は大声で抗議するだろう。低品質の代替電子部品を使用すると深刻な問題を引き起こす可能性があるため、それらは試験を行い、多くの場合は本物の部品に交換する必要がある。

 

確かに、電子機器メーカーが選択できる特定の部品には、多数のサプライヤーによって製造されたさまざまなバリエーションが存在する。しかし、信頼できる企業と模倣品業者との違いは同列に語れるものではない。これらの怠しげな企業は、部品を合法的に製造するために必要な規制や仕様に従っていない。

 

ほとんどの電子部品製造には法律、規制、および特定の要件が存在し、それらに従うことには十分な理由がある。政府やその他の規制当局は長年にわたり試験を行い、安全のためにどのような動作限界や要件が必要かを学んできた。

 

残念なことに、これらの「模倣品」の多くは本物とまったく同じように見えるように作られているが、本物の部品が満たす厳格な要件を満たしていない。これは高品質な製品に使用された場合、深刻な問題を引き起こす可能性がある。寿命が短くなる、試験結果の精度が下がる、性能が劣るといったことは、比較的軍微な問題の一部にすぎない。  

 

「さらに懸念されるのは、これらの部品が医療機器、航空宇宙・軍事用途、あるいは生死に関わる可能性のある同様の機器や装置に紛れ込んでしまう場合だ」と、 スイスのメーカーであるLemoは指摘した。

 

これは、これらの部品を使用するメーカーに重大な法的およびその他の問題を引き起こす可能性があり、問題が発生するまで追跡が難しいことが多い。国によっては模倣品を取り締まる法律や規制がない場合もあるが、その製品が販売される国にはそうした法律や規制が存在する。 

 

いずれにせよ、正しい部品を使用することは、訴訟、罰金、法的問題に対処しなければならなくなったとき、長期的にはコストの節約につながる。すべてのメーカーは、必要な部品を信頼できるメーカーから購入すべきである。これは、本物の電子部品のメーカーがそうしているのと同様に、自社の評判を良好に保つ助けとなる。コストの問題がある場合は、エンジニアに問題を引き起こさない代替案を探させるべきである。

 

電子部品を購入するときは、必ず適合証明書を確認してください。C of Cはメーカーが発行し、その部品を自社で製造し、公表された当該部品の仕様を満たしていると表明するものです。CEマークは、EUの健康、安全、環境基準を満たしていることを示し、欧州であらゆる製品を販売するために必要です。USでこれに相当するのはULとFCCです。カナダにはCSAマークがあります。 

 

「CE認証とは、欧州経済領域（EEA）および欧州連合（EU）で販売される特定の製品の裏面に貼付される CE マーク を意味する。文字どおりには、CEは「European Conformity（欧州適合）」を意味するフランス語表現の略称である。CEマークが製品の裏面に貼付されている場合、その製品がEUおよびEEA域内で流通可能であることを示している」と、 その コントロールシステムインテグレーター協会（CSIA）は述べた。