使用“通用”药物或许在医疗领域是常见做法，但我相信，如果医疗设备中使用这种“通用”电子元件，大多数医生都会强烈反对。使用劣质替代电子元件可能引发严重问题，因此这些元件需要经过检测，并且在大多数情况下应替换为正品元件。

 

诚然，某个特定元件可能由众多供应商生产出许多不同版本供电子产品制造商选择；但正规企业与假冒者之间的差异截然不同。这些来路不明的公司并未遵循合法生产元件所需的法规和规格要求。

 

大多数电子元件制造都有相关法律法规和具体要求，遵守这些规定是有充分理由的前提条件。政府及其他监管机构经过长期测试和研究，才确定了保证安全所需的操作限值或性能要求。

 

遗憾的是，许多这类“仿冒品”被做得与真品一模一样，却未能达到真品所需满足的严格要求。这在用于优质产品时可能引发严重问题。使用寿命更短、测试结果准确性更低以及性能低劣只是其中一些较轻微的问题。  

 

“更令人担忧的是，这些元件一旦流入医疗设备、航空航天和军事应用领域，或类似可能涉及生死悔关的设备或装置中，” 瑞士制造商Lemo指出。

 

这可能给使用这些零件的制造商带来重大法律及其他问题，而且在问题出现之前往往很难被追踪发现。有些国家没有阻止假冒行为的法律法规，但产品销往的国家却有。 

 

无论如何，从长远来看，使用正确的元件能够省钱——当诉讼、罚款和法律问题需要处理时便可见分晓。所有制造商都应从信誉良好的元件制造商处采购所需元件。这有助于维护自身声誉——就像正品电子元件制造商所做的那样。如果存在成本问题，则应让工程师去寻找不会引发问题的替代方案。

 

购买任何电子元件时，都应查看其符合性证书（Certificate of Compliance）。C of C由制造商出具，声明该产品由其制造，并符合该零件已公布的规格要求。在欧洲销售任何产品都需要CE标志，以表明其符合欧盟的健康、安全和环保标准。美国的对应标志是UL和FCC。加拿大则有CSA标志。 

 

“CE认证代表着 CE 标志 ，该标志印在某些在欧洲经济区（EEA）和欧盟（EU）销售产品的背面。从字面上看，CE是一个法语短语的缩写，意为“欧洲合格”。当CE标志印在产品背面时，该标记表明该产品可以在欧盟和欧洲经济区内分销，” 该 控制系统集成商协会（CSIA）表示。