Het gebruik van “generieke” medicijnen is misschien gangbare praktijk in de medische sector, maar ik weet zeker dat de meeste artsen luid zouden protesteren als zulke ‘generieke’ elektronische componenten in hun medische apparatuur zouden worden gebruikt. Het gebruik van elektronische componenten van slechte kwaliteit als alternatief kan serieuze problemen veroorzaken en moet daarom worden getest en in de meeste gevallen worden vervangen door de originele onderdelen.

 

Het is waar dat er veel variaties bestaan van bepaalde componenten die door talloze leveranciers worden gemaakt en waaruit een elektronicabouwer kan kiezen; maar het verschil tussen betrouwbare bedrijven is niet hetzelfde als vervalsers. Deze dubieuze bedrijven houden zich niet aan de voorschriften en specificaties die nodig zijn om de componenten op legitieme wijze te vervaardigen.

 

Er zijn wetten, voorschriften en specifieke vereisten voor de meeste productie van elektronische componenten, en het naleven ervan is om goede redenen een voorwaarde. Tijd, overheden en andere regelgevende instanties hebben getest en geleerd welke grenzen of verwachtingen qua werking nodig zijn om veilig te zijn.

 

Helaas zijn veel van deze ‘imitaties’ gemaakt om er precies zo uit te zien als hun echte tegenhangers, maar voldoen ze niet aan de strenge vereisten die de echte componenten wel hebben. Dit kan serieuze problemen veroorzaken wanneer ze in kwaliteitsproducten worden gebruikt. Kortere levensduur, minder nauwkeurige testresultaten en inferieure resultaten zijn slechts enkele van de kleinere problemen.  

 

“Nog zorgwekkender is het wanneer deze componenten hun weg vinden naar medische apparatuur, de luchtvaart en defensietoepassingen, of naar vergelijkbare apparatuur of toestellen die gevolgen van leven of dood kunnen hebben,” merkte de Zwitserse fabrikant Lemo op.

 

Dit kan grote juridische en andere problemen veroorzaken voor de fabrikant die deze onderdelen gebruikt, en het kan moeilijk zijn om dit te traceren totdat er een probleem ontstaat. Sommige landen hebben geen wetten en voorschriften om vervalsing te stoppen, maar de landen waar de producten naartoe worden verkocht, hebben die wel. 

 

Hoe dan ook, het gebruik van de juiste componenten bespaart op de lange termijn geld - wanneer rechtszaken, boetes en juridische problemen moeten worden afgehandeld. Alle fabrikanten zouden moeten inkopen bij betrouwbare fabrikanten van de componenten die zij nodig hebben. Dit helpt hun naam in goede staat te houden - net zoals de makers van de echte elektronische componenten dat doen. Als er kostenproblemen zijn, laat de ingenieurs dan op zoek gaan naar alternatieven die geen problemen opleveren.

 

Bij het aankopen van elektronische componenten dient u te letten op het Certificate of Compliance. Het C of C wordt uitgegeven door de fabrikant en verklaart dat het product door hen is vervaardigd en voldoet aan de gepubliceerde specificaties voor dat onderdeel. Het CE-keurmerk is vereist om iets in Europa te verkopen en toont aan dat het voldoet aan de EU-normen op het gebied van gezondheid, veiligheid en milieu. Het Amerikaanse equivalent is de UL en FCC. Canada heeft het CSA-keurmerk. 

 

“CE-certificering vertegenwoordigt het CE-keurmerk dat op de achterzijde wordt geplaatst van bepaalde producten die worden verkocht in de Europese Economische Ruimte (EER) en de Europese Unie (EU). Letterlijk gezegd is CE een afkorting van een Franse uitdrukking die ‘Conformité Européenne’ betekent. Wanneer een CE-stempel op de achterzijde van een product wordt geplaatst, geeft deze markering aan dat het product binnen de EU en de EER mag worden gedistribueerd,” verklaarde de Control System Integrators Association (CSIA).