“제네릭” 의약품 사용은 의료 분야에서 일반적인 관행일 수 있지만, 만약 의료 기기에 그런 “제네릭” 전자 부품이 사용된다면 대부분의 의사들이 크게 반발할 것이라고 확신한다. 품질이 낮은 대체 전자 부품을 사용하면 심각한 문제를 일으킬 수 있으며, 따라서 이러한 부품은 테스트를 거쳐야 하고 대부분의 경우 정품으로 교체해야 한다.

 

물론 전자 제품 제조업체가 선택할 수 있는 특정 부품에는 수많은 공급업체가 만든 다양한 변형 제품이 존재한다. 하지만 평판이 좋은 기업과 위조업자 사이의 차이는 결코 같지 않다. 이러한 수상한 기업들은 부품을 합법적으로 제조하는 데 필요한 규정과 사양을 따르지 않는다.

 

대부분의 전자 부품 제조에는 법률, 규정 및 특정 요구 사항이 존재하며, 이를 준수하는 것은 타당한 이유에서 비롯된 전제 조건이다. 정부와 기타 규제 기관은 오랜 시간에 걸쳐 안전을 위해 어떤 작동 한계나 요구 사항이 필요한지 시험하고 파악해 왔다.

 

안타깝게도 이러한 “모조품” 중 많은 것이 실제 제품과 똑같아 보이도록 만들어지지만, 실제 부품이 충족하는 엄격한 요구 사항은 충족하지 못한다. 이는 품질이 우수한 제품에 사용될 경우 심각한 문제를 일으킬 수 있다. 수명 단축, 부정확한 테스트 결과, 성능 저하 등은 그나마 덜 심각한 문제들 중 일부에 불과하다.  

 

“더욱 우려스러운 점은 이러한 부품이 의료 기기, 항공우주 및 군사 응용 분야, 또는 생사가 걸린 유사한 장비나 기기에 사용되는 경우이다,”라고 스위스 제조업체 Lemo가 지적했다.

 

이는 이러한 부품을 사용하는 제조업체에게 중대한 법적 문제 및 기타 문제를 초래할 수 있으며, 문제가 발생하기 전까지는 추적하기 어려운 경우가 많다. 일부 국가에는 위조를 막는 법률과 규정이 없지만, 해당 제품이 판매되는 국가에는 그러한 법률과 규정이 존재한다. 

 

어느 쪽이든, 올바른 부품을 사용하면 소송, 벌금 및 법적 문제를 처리해야 할 때 장기적으로 비용을 절감할 수 있다. 모든 제조업체는 필요한 부품을 평판이 좋은 제조업체로부터 구매해야 한다. 이는 정품 전자 부품 제조업체가 그러하듯, 자사의 명성을 좋은 상태로 유지하는 데 도움이 된다. 비용 문제가 있다면, 엔지니어들이 문제를 일으키지 않는 대안을 찾도록 해야 한다.

 

전자 부품을 구매할 때는 적합성 인증서(Certificate of Compliance)를 확인해야 한다. C of C는 제조업체가 발행하며, 해당 제품이 자사에 의해 제조되었고 해당 부품에 대해 공표된 사양을 충족한다고 명시한다. CE 마크는 유럽에서 제품을 판매하기 위해 필요하며, 이는 EU의 건강, 안전 및 환경 기준을 충족함을 나타낸다. 미국의 동등한 마크는 UL 및 FCC이다. 캐나다에는 CSA 마크가 있다. 

 

“CE 인증은 유럽경제지역(EEA)과 유럽연합(EU)에서 판매되는 특정 제품의 뉧면에 부착되는 CE 마크를 나타낸다. 문자 그대로 CE는 ‘유럽 적합성(European Conformity)’을 의미하는 프랑스어 표현의 약어이다. CE 마크가 제품 뉧면에 부착되어 있으면, 이는 해당 제품이 EU 및 EEA 내에서 유통될 수 있음을 나타낸다,”라고 제어 시스템 통합업체 협회(Control System Integrators Association, CSIA)는 밝혔다.