L’uso di farmaci “generici” può essere prassi comune in campo medico, ma sono certo che la maggior parte dei medici griderebbe a squarciagola se componenti elettronici “generici” di questo tipo venissero utilizzati nei loro dispositivi medicali. L’uso di componenti elettronici alternativi di scarsa qualità può causare gravi problemi e, per questo motivo, devono essere testati e, nella maggior parte dei casi, sostituiti con i componenti originali.

 

È vero che esistono numerose varianti di un determinato componente prodotte da svariati fornitori tra cui un costruttore di apparecchiature elettroniche può scegliere; ma la differenza tra le aziende affidabili e i contraffattori non è affatto la stessa cosa. Queste aziende poco chiare non rispettano le normative e le specifiche necessarie per produrre componenti in modo legittimo.

 

Esistono leggi, normative e requisiti specifici per la maggior parte dei processi di produzione dei componenti elettronici, e rispettarli è un prerequisito fondato su ottime ragioni. Nel tempo, i governi e altri enti regolatori hanno testato e imparato quali limiti o requisiti di funzionamento siano necessari per garantire la sicurezza.

 

Purtroppo, molte di queste “imitazioni” sono realizzate per sembrare identiche alle loro controparti originali, ma non soddisfano i rigidi requisiti previsti per i componenti autentici. Ciò può causare gravi problemi quando vengono utilizzate in prodotti di qualità. Durata di vita più breve, risultati dei test meno accurati e prestazioni inferiori sono solo alcuni dei problemi minori.  

 

“Ancora più preoccupante è quando questi componenti finiscono nei dispositivi medicali, nell’aerospaziale e nelle applicazioni militari, o in apparecchiature o dispositivi simili che possono avere implicazioni di vita o di morte,” ha osservato il produttore svizzero Lemo.

 

Ciò può causare gravi problemi legali e di altro tipo per il produttore che utilizza questi componenti, ed è spesso difficile da individuare finché non si verifica un problema. Alcuni Paesi non dispongono di leggi e normative che contrastino la contraffazione, ma i Paesi in cui i prodotti vengono venduti sì. 

 

In ogni caso, utilizzare i componenti giusti farà risparmiare denaro nel lungo periodo, quando si tratterà di affrontare cause legali, multe e problemi giuridici. Tutti i produttori dovrebbero acquistare dai produttori affidabili dei componenti di cui hanno bisogno. Questo aiuta a mantenere la propria reputazione, proprio come fanno i produttori dei componenti elettronici originali. Se ci sono problemi di costo, si lasci che siano gli ingegneri a cercare alternative che non creino problemi.

 

Quando si acquista qualsiasi componente elettronico, occorre verificare la presenza del Certificato di Conformità. Il C of C viene rilasciato dal produttore che dichiara di averlo fabbricato e che esso soddisfa le specifiche pubblicate per quel componente. Il marchio CE è necessario per vendere qualsiasi prodotto in Europa e dimostra che esso soddisfa gli standard UE in materia di salute, sicurezza e ambiente. L’equivalente statunitense sono i marchi UL e FCC. Il Canada ha il marchio CSA. 

 

“La certificazione CE rappresenta il CE marchio che viene apposto sul retro di alcuni prodotti venduti nello Spazio Economico Europeo (SEE) e nell’Unione Europea (UE). Letteralmente, CE è l’abbreviazione di una frase francese che significa ‘Conformità Europea’. Quando un timbro CE viene apposto sul retro di un prodotto, questo marchio indica che il prodotto può essere distribuito all’interno dell’UE e dello SEE,” la Control System Integrators Association (CSIA) ha dichiarato.