Le recours à des médicaments « génériques » est peut-être une pratique courante dans le domaine médical, mais je suis certain que la plupart des médecins pousseraient de grands cris si de tels composants électroniques « génériques » étaient utilisés dans leurs dispositifs médicaux. L’utilisation de composants électroniques alternatifs de qualité médiocre peut entraîner de graves problèmes et, à ce titre, ils doivent être testés et, dans la plupart des cas, remplacés par les composants d’origine.

 

Certes, il existe de nombreuses variantes d’un composant donné, fabriquées par de nombreux fournisseurs parmi lesquels un fabricant d’appareils électroniques peut choisir ; mais la différence entre des entreprises réputées et des contrefacteurs n’est en rien comparable. Ces entreprises douteuses ne respectent pas les réglementations et spécifications nécessaires pour fabriquer des composants de manière légitime.

 

Il existe des lois, des réglementations et des exigences spécifiques pour la plupart des processus de fabrication de composants électroniques, et les respecter est un prérequis fondé sur de bonnes raisons. Au fil du temps, les gouvernements et autres organismes de réglementation ont testé et appris quelles limites ou exigences de fonctionnement sont nécessaires pour garantir la sécurité.

 

Malheureusement, bon nombre de ces « contrefaçons » sont fabriquées pour ressembler exactement à leurs homologues authentiques, mais elles ne répondent pas aux exigences strictes que remplissent les composants réels. Cela peut causer de graves problèmes lorsqu’elles sont utilisées dans des produits de qualité. Durée de vie plus courte, résultats de tests moins précis et performances inférieures ne sont que quelques-uns des problèmes mineurs.  

 

« Plus préoccupant encore est le fait que ces composants se retrouvent dans des dispositifs médicaux, des applications aérospatiales et militaires, ou dans des équipements ou dispositifs similaires pouvant avoir des implications vitales, » a noté le fabricant suisse Lemo.

 

Cela peut entraîner d’importants problèmes juridiques et autres pour le fabricant qui utilise ces pièces, et il peut être difficile de les détecter avant qu’un problème ne survienne. Certains pays ne disposent pas de lois et de réglementations luttant contre la contrefaçon, mais les pays vers lesquels ces produits sont vendus, si. 

 

Quoi qu’il en soit, utiliser les bons composants permettra d’économiser de l’argent à long terme, lorsqu’il faudra faire face à des poursuites judiciaires, des amendes et des problèmes juridiques. Tous les fabricants devraient acheter auprès de fabricants réputés les composants dont ils ont besoin. Cela contribue à préserver leur réputation, tout comme le font les fabricants des composants électroniques d’origine. En cas de problèmes de coûts, laissez les ingénieurs chercher des alternatives qui ne posent pas de problème.

 

Lors de l’achat de tout composant électronique, vous devez rechercher le Certificat de Conformité. Le C of C est délivré par le fabricant, qui déclare que le produit a été fabriqué par lui et qu’il répond aux spécifications publiées pour cette pièce. Le marquage CE est nécessaire pour vendre quoi que ce soit en Europe, prouvant qu’il répond aux normes de l’UE en matière de santé, de sécurité et d’environnement. L’équivalent américain est l’UL et la FCC. Le Canada possède le marquage CSA. 

 

«La certification CE représente le marquage CE apposé au dos de certains produits vendus dans l’Espace économique européen (EEE) et l’Union européenne (UE). Littéralement, CE est l’abréviation d’une expression française signifiant « Conformité Européenne ». Lorsqu’un tampon CE est apposé au dos d’un produit, ce marquage signifie que le produit peut être distribué au sein de l’UE et de l’EEE, » l’ Control System Integrators Association (CSIA) a déclaré.