O uso de medicamentos “genéricos” pode ser prática comum na área médica, mas tenho certeza de que a maioria dos médicos protestaria em alto e bom som se componentes eletrônicos “genéricos” fossem usados em seus dispositivos médicos. O uso de componentes eletrônicos alternativos de baixa qualidade pode causar problemas sérios e, por isso, precisam ser testados e, na maioria dos casos, substituídos pelos componentes originais.

 

É verdade que existem muitas variações de determinados componentes fabricados por diversos fornecedores entre os quais um fabricante de eletrônicos pode escolher; mas a diferença entre empresas idôneas e falsificadores não é a mesma coisa. Essas empresas duvidosas não seguem as regulamentações e especificações necessárias para fabricar componentes de forma legítima.

 

Existem leis, regulamentações e requisitos específicos para a maioria dos processos de fabricação de componentes eletrônicos, e segui-los é um pré-requisito com boas razões por trás. Ao longo do tempo, governos e outros órgãos reguladores testaram e aprenderam quais limites ou expectativas de operação são necessários para garantir a segurança.

 

Infelizmente, muitas dessas “imitações” são feitas para parecer exatamente iguais às suas contrapartes originais, mas não atendem aos rigorosos requisitos que os componentes reais possuem. Isso pode causar sérios problemas quando usadas em produtos de qualidade. Vida útil mais curta, resultados de teste menos precisos e desempenho inferior são apenas alguns dos problemas menores.  

 

“Mais preocupante ainda é quando esses componentes acabam em dispositivos médicos, aplicações aeroespaciais e militares, ou em equipamentos ou dispositivos semelhantes que podem ter implicações de vida ou morte,” observou a fabricante suíça Lemo.

 

Isso pode causar sérios problemas jurídicos e de outra natureza para o fabricante que utiliza essas peças, e pode ser difícil de rastrear até que um problema surja. Alguns países não possuem leis e regulamentações que impeçam a falsificação, mas os países para onde os produtos são vendidos possuem. 

 

De qualquer forma, usar os componentes corretos economizará dinheiro a longo prazo, quando processos judiciais, multas e problemas jurídicos precisarem ser enfrentados. Todos os fabricantes deveriam comprar de fabricantes idôneos os componentes de que precisam. Isso ajuda a manter sua reputação em bom nível, assim como fazem os fabricantes dos componentes eletrônicos originais. Se houver questões de custo, que os engenheiros busquem alternativas que não gerem problemas.

 

Ao comprar qualquer componente eletrônico, você deve procurar o Certificado de Conformidade. O C of C é emitido pelo fabricante, declarando que o produto foi fabricado por ele e que atende às especificações publicadas para aquela peça. A marca CE é necessária para vender qualquer produto na Europa, mostrando que ele atende aos padrões de saúde, segurança e meio ambiente da UE. O equivalente nos EUA são as marcas UL e FCC. O Canadá tem a marca CSA. 

 

“A certificação CE representa a CE marca que é colocada na parte traseira de determinados produtos vendidos no Espaço Econômico Europeu (EEE) e na União Europeia (UE). Literalmente, CE é a abreviação de uma expressão francesa que significa ‘Conformidade Europeia’. Quando um selo CE é colocado na parte traseira de um produto, essa marcação indica que o produto pode ser distribuído dentro da UE e do EEE,” a Control System Integrators Association (CSIA) declarou.